人類同疾病較量*有力的武器就是科學(xué)技術(shù)。

　　自新冠疫情發(fā)生以來(lái)，我國(guó)的科研攻關(guān)組專門設(shè)立了疫苗研發(fā)專班，沿著五條技術(shù)路線穩(wěn)步推進(jìn)疫苗攻關(guān)工作。

　　疫苗的作用原理，是通過(guò)模擬感染提高人體對(duì)入侵病毒的免疫力。道理簡(jiǎn)單，誕生卻不容易。

　　一支疫苗的誕生，*少要經(jīng)過(guò)四個(gè)階段：

　　*步，從患者身體中提取病毒樣本。

　　第二步，分離病毒，制成疫苗。

　　這一步，傳統(tǒng)疫苗是挑選*合適的病毒經(jīng)過(guò)滅活、減毒等處理制成疫苗；而核酸和病毒載體類疫苗則通過(guò)對(duì)病毒基因測(cè)序，找到關(guān)鍵靶點(diǎn)，將蛋白或它的某一部分制成候選疫苗。

　　第三步，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，又分為兩步，首先為試驗(yàn)動(dòng)物注射疫苗并進(jìn)行觀察、抽血檢測(cè)，評(píng)估疫苗的安全性和有效性；過(guò)關(guān)后，還要做動(dòng)物保護(hù)試驗(yàn)，用活病毒攻擊注射了疫苗的動(dòng)物，并觀察這些動(dòng)物是否會(huì)被感染。

　　第四步，在確保工藝可控、質(zhì)量穩(wěn)定及安全有效后，可向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)開展臨床試驗(yàn)。

　　臨床試驗(yàn)總共三期，一期主要考察疫苗在人體里的安全性，一般受試者幾十至百例；二期考察有效性，檢測(cè)疫苗能否刺激白細(xì)胞產(chǎn)生抗體，受試者在幾百到上千例；三期采用的隨機(jī)、盲法、安慰劑對(duì)照設(shè)計(jì)，在更大的人群中全面評(píng)估有效性和安全性。

　　完成上述四個(gè)階段，疫苗才可以申請(qǐng)生產(chǎn)許可證，經(jīng)過(guò)國(guó)家審批、批量生產(chǎn)、抽樣檢查等程序才能正式生產(chǎn)上市。

　　在這場(chǎng)與新冠病毒的賽跑中，科研人員開足馬力，五條技術(shù)路線穩(wěn)步推進(jìn)，目前，多種疫苗的研究已經(jīng)進(jìn)展到動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段，部分疫苗有望在4月進(jìn)入臨床研究或應(yīng)急使用。

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